MDとMSの違い



MD対MS

筋ジストロフィーと多発性硬化症の間にはさまざまな違いがありますが、多くの場合、2つの病状について混乱しているようです。筋ジストロフィーと多発性硬化症は2つの非常に異なる状態であり、病理学的な違いを強調しすぎることはできません。



多発性硬化症は、脊髄に影響を与えることが多く、通常は筋力と体重増加の問題を引き起こす主要な神経疾患ですが、筋ジストロフィーは専ら筋ジストロフィーであり、中枢神経系にはまったく影響を与えません。多発性硬化症との混同には、筋萎縮症として知られる別の疾患、筋萎縮性側索硬化症(ALS)としても知られる、原発性神経疾患が伴うことがあります。



多発性硬化症は非対称的に現れて進行し、感覚はミエリンの喪失に起因します 神経 鞘。一方、筋ジストロフィーは、対称的な筋肉の消耗と筋肉の衰弱の分布を特徴としています。この場合、感覚はまったく影響を受けません。 MD 神経細胞に影響を与えないため、明らかにMSとは異なる疾患グループに分類されます。

筋ジストロフィーにはさまざまな形態があり、最も一般的に知られているのはDuschebbeで、主に子供や青年に発症します。その他には、若年成人に非常に蔓延し、最長20年間持続する筋緊張性筋ジストロフィーが含まれます。筋緊張性筋ジストロフィーが進行する 多く 他の筋ジストロフィーよりも遅い。他の形態のMDは重大な障害を引き起こさず、一般的にそれほど寿命を縮めることはありません。ただし、多発性硬化症は10歳未満の子供では非常にまれであり、20代以降で相殺されることがよくあります。発症年齢は、MSとMDを区別するもう1つの重要な要因です。
注意すべき1つの要因は、筋ジストロフィーのすべての形態が遺伝性であるのに対し、多発性硬化症は遺伝性ではないということです。多発性硬化症との明確な遺伝的関連はまだありません されている 見つかりました。

軽度の多発性硬化症は通常、患者の平均余命に大きな影響を与えませんが、いくつかの攻撃的なタイプは死に至る可能性があります。しかし、現在の状況では、多くの多発性硬化症患者が健康で活動的な生活を続けています。筋ジストロフィーのほとんどの形態は最終的に死に至るため、このケースは筋ジストロフィーと同じではありません。この病気と診断された子供たちは、しばしば数年以内に亡くなります。



概要
1. MDは筋肉疾患であり、MSは原発性神経疾患です。
2. MSが非対称に進行すると感覚が生じますが、MDは対称に進行し、感覚に影響はありません。
3.MDは遺伝性ですが、MSは遺伝性ではありません。
4.MSは若者ではめったに発生しませんが、MDは若者や青年期の人々で相殺されます。

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